• 全国试药报名入口

    全国试药报名入口

    健康人项目 2022-08-16

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  • 试药堂APP官方下载

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    试药堂APP官方下载 2022-08-15

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  • 广东深圳、上海试药招募信息2024.5.16

    广东深圳、上海试药招募信息2024.5.16

    健康人项目 2024-05-16

    广东省深圳3200,HTB-C042比喷雾剂,5月21号研究药物:HTB-C042比喷雾剂需要人群:健康人深圳A医院连住3天,合格率高,太美系统,无烟检,有鼻炎等鼻部不适的请勿报名本项目,试验期间有鼻咽拭子,能接受鼻咽拭子的再报名研究机构:深圳A医院 男3200元 女3400元筛选日期:5月21号知情体检,22号鼻...

  • IAP0971单药或联合卡介苗在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的临床试验

    IAP0971单药或联合卡介苗在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的临床试验

    癌症项目 2024-05-16

    IAP0971单药或联合卡介苗在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的临床试验【试药适用症】高危非肌层浸润性膀胱癌【临床试验题目】IAP0971单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 期临床研究【联系方式】【试药入选条件】1 提供知情同意书时年龄≥18 岁 2 &n...

  • 帕金森病多巴丝肼片(0.25g)生物等效性临床试验

    帕金森病多巴丝肼片(0.25g)生物等效性临床试验

    慢性病项目 2024-05-16

    帕金森病多巴丝肼片(0.25g)生物等效性临床试验【试药适用症】用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。【临床试验题目】多巴丝肼片(0.25g)生物等效性试验【联系方式】【试药入选条件】1 健康受试者,男女均有,年龄25周岁以上(包括25周岁)...

  • HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌试药招聘

    HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌试药招聘

    癌症项目 2024-05-16

    HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌试药招聘【试药适用症】不可切除或转移性乳腺癌【临床试验题目】HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究【联系方式】【试药入选条件】1 患者自愿参加本研究,签署知...

  • 氨氯地平贝那普利胶囊人体试药员招聘

    氨氯地平贝那普利胶囊人体试药员招聘

    慢性病项目 2024-05-16

    氨氯地平贝那普利胶囊人体试药员招聘【试药适用症】本品适用于单独服用氨氯地平或贝那普利不能满意控制血压的患者。【临床试验题目】氨氯地平贝那普利胶囊在健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、单剂量、随机、开放、空腹、交叉生物等效性试验【联系方式】【试药入选条件】1 年龄18~45周岁(包括边界值)...

  • 乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性试药报名

    乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性试药报名

    慢性病项目 2024-05-16

    乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性试药报名【试药适用症】斑秃【临床试验题目】一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究【联系方式】【试药入选条件】1 在进行任何筛选或研究特定程序之前,受试者和/或其法定授权代表必须...

  • 慢性心力衰竭沙库巴曲缬沙坦钠片人体试药招募

    慢性心力衰竭沙库巴曲缬沙坦钠片人体试药招募

    慢性病项目 2024-05-16

    慢性心力衰竭沙库巴曲缬沙坦钠片人体试药招募【试药适用症】(1)以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-IV级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗...

  • 中、重度寻常性痤疮ASC40片的多中心、安慰剂对照的III期临床试验

    中、重度寻常性痤疮ASC40片的多中心、安慰剂对照的III期临床试验

    慢性病项目 2024-05-16

    中、重度寻常性痤疮ASC40片的多中心、安慰剂对照的III期临床试验【试药适用症】中、重度寻常性痤疮【临床试验题目】评价 ASC40(地尼法司他)片治疗中、重度寻常性痤疮患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究【联系方式】【试药入选条件】1 年龄18-40周岁(含界值),性别不限;...

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